„Ma näen unes, et ta juba kõnnib.“ Kallis ravi annab haruldase haigusega tüdrukule lootust

Liselle oli umbes pooleaastane, kui tema vanemad märkasid, et beebi võib tundide viisi justkui omas mullis olla. Aasta hiljem diagnoosisid arstid tirtsul üliharuldase, ainult tüdrukutel esineva ja aju arengut häiriva geneetilise haiguse. Nüüd annab ülikallis ravim lootust, et Liselle seisund paraneb.